التنغستن ثالث أكسيد التاريخ
التنغستن لديها تاريخ غني يعود تاريخها إلى اكتشافه خلال القرن ال18. وكان بيتر ولف أول من يعترف عنصرا جديدا في طبيعيا المعدنية، الولفراميت. التنغستن كان في الأصل المعروف باسم ولفرام، موضحا أن اختيار "W" لرمزها الأولي. ساهم الكيميائي السويدي كارل فيلهلم سكيل لاكتشافه وكذلك مع دراسته على scheelite المعدنية.
في عام 1841، وهو كيميائي يدعى روبرت Oxland أعطى الإجراءات الأولى لإعداد ثالث أكسيد التنغستن وتنجستات الصوديوم. تم منحه براءة اختراع لعمله بعد فترة وجيزة، ويعتبر مؤسس الكيمياء التنغستن منهجي.
المنتجات ذات الصلة:
إن باراتنغستات الأمونيوم عبارة عن مركبات وسيطة مهمة لعملية التنجستن الهيدروجيني ، والمظهر هو مسحوق بلوري أبيض ، غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للذوبان في الكحول والأثير..
Metatungstate الأمونيوم (AMT) هي مركبات وسيطة مهمة من عملية التنجستين الهيدروجينية ، والمظهر هو مسحوق بلوري أبيض ، والقابلية للذوبان في الماء هي الأكبر في مركبات التنغستن التي تزيد على 300G WO3 / 100ml H2O (في 25 ℃).
مفيد تنغستات الصوديوم ، وهو التنغستات من الصوديوم ، ومفيد كمصدر للتنغستن. يتم تحضيرها من خامات التنغستن المستخدمة في صنع التنغستن عن طريق تقليلها.
شير حمض Tungstic إلى الأشكال المائية من ثالث أكسيد التنغستن ، WO3. الشكل الأسهل ، وهو مونوهيدرات ، هو WO3H2O ، وهو ثنائي الهيدروجين WO3 · 2H2O معروف أيضًا. يتكون هيكل الحالة الصلبة لـ WO3 · H2O من طبقات من وحدات WO5 منسقة من ثمانيًا (H2O) حيث يتم مشاركة 4 رؤوس.
شير أكسيد التنغستن الأزرق إلى فئة من المركب الأزرق الغامق الذي يحتوي على حالة التكافؤ المختلطة التنغستن (Ⅵ) والتنغستن (V). أكسيد التنغستن الأزرق هو نتاج لمركبات مختزلة والتنغستن. يكون تكوين أكسيد التنغستن الأزرق معقدًا ، من بينها أيضًا أكاسيد وسيطة مثل WO2 و W4.
رونز التنغستن السيزيوم هو مادة نانو غير العضوية ذات خاصية جيدة في امتصاص الأشعة تحت الحمراء القريبة مع حجم الحبوب المتشتتة والتشتت ، ولها وظيفة امتصاص قوية في منطقة قريبة من الأشعة تحت الحمراء مع طول موجة 800 ~ 1200nm ، لديها أيضا نفاذية عالية في منطقة الضوء المرئي مع طول الموجة 380 ~ 780nm.